ペリオセラピア株式会社（大阪府吹田市）は2026年3月2日、AMEDの「創薬ベンチャーエコシステム強化事業（創薬ベンチャー公募）」第3回で中間評価（ステージゲート審査）を通過し、ステージ2への移行承認を得たと明らかにしました。対象課題は「治療抵抗性転移再発HER2陰性乳癌に対する新規治療法の開発」です。
同社はAMED支援のもと、国内で臨床試験P1/2a（安全性確認と有効性探索を行う初期臨床）を実施し、北米での臨床試験も推進するとしています。治療抵抗性かつ転移・再発のHER2陰性乳がんは治療選択肢が限られやすく、新規作用機序の開発が課題とされます。
ペリオセラピアは大阪大学発の創薬ベンチャーで、2017年10月2日に設立、資本金は1000万円です。ペリオスチンの病的変異体（病的ペリオスチン）が難治性疾患に関与することに着目し、これを標的とする抗体医薬品の研究開発を進めています。
今後はステージ2で、国内P1/2aと北米での臨床開発を一段と前に進め、データの蓄積により次の開発段階や提携判断が焦点になります。
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詳細URL: https://www.amed.go.jp/program/list/19/02/005_r7_chukan_4.html
公式HP: https://periotherapia.co.jp
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AMED「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」ステージ2移行が承認